In dit proefschrift zijn verschillende aspecten van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij systemische sclerose (SSc) onderzocht. Een unieke casus toonde herstel van het nagelriemcapillairpatroon bij een patiënt met SSc na longtransplantatie. Daarnaast werd vastgesteld dat zowel interstitiële longziekte (ILD) als PAH verband houden met verslechtering van de microvasculaire structuur. Een studie met 81 SSc-patiënten liet zien dat bepaalde biomarkers, zoals Endostatine, kunnen helpen om patiënten met PAH te onderscheiden. Een andere analyse onthulde dat SSc-PAH-patiënten een distinctief immuuncel-profiel hadden, met verhoogde niveaus van pro-inflammatoire T-cellen. In een observationele studie stabiliseerde Selexipag, een orale medicatie, de toestand van hoog-risico SSc-PAH-patiënten. Verdere beeldvormingsstudies toonden aan dat SSc-PAH-patiënten meer verlittekening (fibrose) en ontsteking van de hartspier vertoonden in vergelijking met idiopathische PAH (IPAH) patiënten. Ten slotte identificeerde een literatuuronderzoek effectieve tools voor het meten van dyspneu bij patiënten met ILD en PH.
Jacqueline Lemmers (1985) behaalde in 2012 haar artsexamen aan het Radboudumc in Nijmegen. In 2018 onderbrak zij tijdelijk haar opleiding tot medisch specialist bij de afdeling Reumatologie voor het verrichten van promotie onderzoek bij de zelfde afdeling. Inmiddels is zij laatste jaars AIOS reumatologie en verwacht haar opleiding eind 2025 af te ronden.